• 自2019年以來亞洲診斷技術領域規(guī)模最大的A輪融資，充分體現(xiàn)投資者對相達生物科技創(chuàng)新技術及增長潛力的高度認可。
• 募集資金將用于加速早期疾病篩查先進技術的研發(fā)突破，進一步完善多種癌癥、女性健康及傳染性疾病診斷方案的商業(yè)化布局。

香港 2025年5月20日 /美通社/ -- 相達生物科技國際有限公司(下稱"相達生物科技")今天宣布成功完成3,400萬美元的A輪融資。相達生物科技是一家創(chuàng)新的生物科技公司，其突破性的尿液基因檢測技術為早期疾病檢測帶來了全新變革。本輪募資為 2019 年以來亞洲診斷技術領域最大規(guī)模的 A 輪融資，充分體現(xiàn)投資者對相達生物科技的PHASIFY? 技術和增長策略的信心。本輪融資由亞洲最大獨立資產(chǎn)管理公司之一的惠理集團(股票代號：806HK)旗下私募基金領投，并獲得多家專注于醫(yī)療健康的新投資者積極參與，現(xiàn)有全球投資者也繼續(xù)跟投支持。

相達生物科技是尿液液體活檢診斷技術的開創(chuàng)者，其獨家專利PHASIFY?尿液濃縮技術可將用于檢測的生物標志物捕獲靈敏度提升至行業(yè)黃金標準的十倍以上。在此項專利技術的基礎上，公司正開發(fā)一系列涵蓋癌癥早期篩查、女性健康及傳染病等領域的非侵入式診斷方案。 PHASIFY?技術突破傳統(tǒng)侵入性篩查的限制，方便居家樣本采集，幫助實現(xiàn)自主健康管理與預防性護理。

相達生物科技已成功推出及商業(yè)化超過30種創(chuàng)新診斷產(chǎn)品，業(yè)務覆蓋呼吸道、胃腸道、女性健康、性健康、兒童健康及腫瘤學等多個領域。截至目前，公司已在全球30多個國家提供超過1億份檢測產(chǎn)品，并完成逾800萬次化驗所檢測。憑借多年優(yōu)秀營運與業(yè)務往績，相達生物科技開發(fā)了全球首款人類乳頭瘤病毒(HPV)尿液樣本檢測，這項重大技術突破已獲得臨床驗證與國際認可。在與北京大學深圳醫(yī)院合作的最新臨床研究中，該尿液檢測對CIN2+病變(包括子宮頸癌前病變及子宮頸癌)的靈敏度達93.4%，并且在HPV 16型及18型的檢測中，與醫(yī)生采集樣本的黃金標準檢測(羅氏Cobas 4800)達到超過97%的高度一致性。這項創(chuàng)新技術于2025年美國陰道鏡與宮頸病理學會(ASCCP)年會上，榮獲"優(yōu)秀臨床研究獎"，并在中國優(yōu)生科學協(xié)會陰道鏡和宮頸病理學分會(CSCCP)會議上亮相，充分展現(xiàn)其日益增長的國際影響力與認可。這些成果進一步證明，PHASiFY?技術不僅改善了子宮頸癌篩查的便捷性與舒適度，還顯著提高了檢測的準確性。

相達生物科技董事長及首席執(zhí)行官招彥燾博士表示："本次A輪融資對我們來說具有里程碑意義，不僅驗證了相達技術的變革性潛力，更反映了全球對早期疾病檢測精準度與便捷性的迫切需求。所獲資金將用于加速推出下一代尿液檢測診斷產(chǎn)品，實踐我們創(chuàng)新技術普惠健康的使命。"

惠理集團醫(yī)療投資合伙人梁傳昕博士表示："我們很高興成為相達生物科技的合作伙伴，見證該公司在早期疾病篩查領域上的迅速發(fā)展，以及其為應對公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)所提供的創(chuàng)新解決方案。這項創(chuàng)新技術帶來了重大變革，在確保臨床精準性的同時提供以患者為中心的獨特解決方案，推動了早期疾病檢測的發(fā)展。相達擁有優(yōu)秀的管理團隊、清晰的發(fā)展策略、行業(yè)領先的技術實力，以及兼具社會價值與商業(yè)潛力的創(chuàng)新解決方案，這與我們的投資戰(zhàn)略高度契合。"

相達生物科技成立于2015年，總部設于中國香港特別行政區(qū)，并在美國南加州和中國大灣區(qū)建立了全球化布局，坐落全球醫(yī)療創(chuàng)新的關鍵樞紐，充分整合所在市場的資源優(yōu)勢以支援研發(fā)和商業(yè)化工作。

編者按：根據(jù) Precedence Research的統(tǒng)計，無創(chuàng)癌癥診斷需求將推動全球液體活檢市場從 2025 年的 70.5 億美元，以 13.91% 的年復合增長率增長至 2034 年的約 226.9 億美元。

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